——摘自北京科技报：本文由2010年4月12日，中科院基因组所于军副所长受邀加入北京市科学手艺协会主理，北京科技报协办的“首都科学课堂”讲话整理而成。
人类基因组这个重大的妄想，于1984年最先酝酿。其时人类面临最主要的疾病是癌症，得了癌症就相当于被判了死刑。因此，科学家们就提出解开人的基因序列，找到癌症的缘故原由。
基因是DNA编码的所有序列，但这些序列有好几条。人有46条，组合在一起叫做基因组� ；蜃槭且桓錾畔⒌脑靥�，它纪录了我们生命所有的转变� ；蜃檠У难芯�，就是要把这些序列都读出来，然后研究这些转变。
遗传的诊断、修复，以及基因的治疗，都是要我们知道问题、过失在那里，然后纠正。但这个历程需要社会的认同，由于许多人以为科学家是要刷新人的基因，不可接受。这些问题在于社会，一旦生病，人们就会很盼愿获得治疗。
每小我私家的基因组的序列，在十年之内都会被解开，信息量会很是重大，有三十亿个字符。这些信息有什么作用？现在用到的有，出生前检测、新生儿检测、疾病携带者检测、诊断性检测、症状前检测、预见性检测等。
生命从一个受精卵最先，然后破碎成四个细胞，八个细胞，最后发育成人。现在的基因检测可以做到当受精卵破碎成四个细胞时，把其中的一个细胞吸出来做检测，剩下三个发育出来照旧正常的，不受影响。在西欧的大医院这已成为通例的检测了，这会阻止许多先天缺陷的孩子的降生。
若是一个孩子在出生前被检测出患有心脏病，就可以在适当的时间，把子宫翻开给他做一个心脏手术，再放回母体。从遗传角度来讲，我们发明他有这样的问题，并且在这个年岁阶段，心脏刚刚长到一定水平就可以手术。
据2009年的统计显示，现在有1900种基因检测能够资助查出种种各样的疾病，并且这些检测会越来越多，医疗保健的个体化时机已经到来了。
现在约莫已有几百人的基因组都完成了测序，其中有患者，著名人，有科学家。今年就会有一种单分子测序仪上市，这个机械就可以测定我们人的基因组，破费不到一千美元。三年以后，一千美元一小我私家的基因组检测就会很是普及。
从明年最先，美国还将建设一个数据库把所有的遗传变异和它能够跟疾病的关联都会注册，数据可果真共享。2012年疾病基因组研究会周全启动，现在我们已经做了一些研究，好比家族遗传病，现在的要领就很简朴，可以把家族的几个个体的序列都测出来，或许在两三个月之内，就可以找到缘故原由。
关于中国人这样一个较量重大的群体，南北方人都是从地球差别的地方迁徙而来，以是中国人基因的转变也很大，可是只要对一万小我私家做基因检测，险些所有的跟疾病相关的基因序列都会被解开。
