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　　斑马鱼母源-合子转换 (maternal-to-zygotic transition, MZT)历程陪同着母源RNA和卵白质的降解以及合子基因组的激活(maternal-to-zygotic transition, ZGA)。已有研究批注多种要害因素通过母源和合子途径增进母源mRNA降解，其中包括合子转录的microRNA miR-430，次优密码子的使用，N⁶-甲基腺苷（m⁶A），尿苷化等，但母源mRNA的稳固性维持机制尚不清晰。5-甲基胞嘧啶（m⁵C）是一种普遍的mRNA修饰，杨运桂研究团队早期相助研究建设了RNA m⁵C测序手艺，展现了m⁵C修饰在mRNA的漫衍图谱纪律及其通详尽胞核内团结卵白ALYREF调控mRNA出核作用机制（Yang et al. Cell Research 2017）。 

　　近期永利集团杨运桂研究组，永利集团动物研究所刘峰研究组和复旦大学麻锦彪研究组相助发明，m⁵C通过新团结卵白Ybx1调控母源mRNA的稳固性，进而调控斑马鱼母源-合子转换及早期胚胎发育历程。相关研究效果在8月6日以RNA 5-methylcytosine facilitates maternal-to-zygotic transition through preventing maternal mRNA decay为题在线揭晓于Molecular Cell杂志。 

　　研究团队首次绘制了斑马鱼早期胚胎发育历程中RNA m⁵C甲基化图谱。测序剖析发明，在母源-合子转换历程中，m⁵C修饰的母源mRNA比未修饰的mRNA更稳固。使用Oligo-pulldown团结质谱手艺发明了斑马鱼中新的m⁵C团结卵白Ybx1。进一步通过ITC、卵白解构手艺等发明了Ybx1倾向于通过其CSD结构域要害残基Trp45与m⁵C的π-π相互作用，识别m⁵C修饰的mRNA。功效实验批注，ybx1缺失导致早期胚胎发育阻滞在囊胚期和原肠期。通过免疫共沉淀、GST-pulldown手艺和高通量测序手艺，判断了poly(A)团结卵白Pabpc1a为Ybx1的互作卵白，发明pabpc1a缺失的胚胎体现出与ybx1缺失胚胎相似的表型且Ybx1靶向团结的mRNA的稳固性显著降低。最后，使用单基因报告系统证实Ybx1和Pabpc1a以m⁵C依赖的方法维持母源mRNA的稳固性并最终增进斑马鱼早期胚胎发育历程。 

　　该研究发明了m⁵C修饰通过其团结卵白Ybx1招募Pabpc1a维持母源mRNA稳固性从而包管母源-合子转换有序举行的分子机制，为周全剖析斑马鱼胚胎发育历程中mRNA运气调控及细胞分解提供了主要依据。这种转录后修饰在其他脊椎动物的发育历程中也可能施展着主要作用。该研究获得了国家自然科学、永利集团战略性先导科技专项以及国家重点研发妄想等基金资助。 

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 　　在斑马鱼母源-合子转换历程中，m⁵C修饰对母源mRNA稳固性的动态调控作用